印度作为第二大发展中国度与第二大人丁大国，烧伤、创疡发病率居世界前位，一向是恒峰g22集团国际市场战术中的一个重要市场。经过前期大量的医疗、商务的开发和筹备，经董事局核准，2011年2月正式全面启动恒峰g22印度分公司的印度药品注册项目，为恒峰g22在印度的落地经营打下坚实的基础。

一、 临床试验

      2010年6月9日恒峰g22烧伤膏印度三期临床试验正式启动。在时任印度烧伤学会主席Jayaraman的携带下，和Madurai医科大学从属医院院长Balasubramanian教授、B.G医院Kannan医生、Omshakthi医院Poongodi医生的共同致力下，在恒峰g22国际市场集团总裁孙霞女士、总裁班子委员兼市场总部总经理、印度恒峰g22分公司董事总经理刘钢先生、中国烧伤创疡科技中心临床部主任、北京荣祥再生医学钻研所副所长、中国烧伤创疡杂志社副社长陈永翀教授（以及参加临床规划的其他专家）、时任技术支持专怨嘏。ㄏ秩斡《确止靖弊芫恚⒓际踔С肿ㄔ笔嬉叮ㄏ秩喂适谐〖际踝懿坎分鞴埽┮约坝《 CRO的MEBO团队的大力支持与合作下；整个团队克服重重难题，恒峰g22烧伤膏印度三期临床试验于2011年10月28日正式实现临床病例的采集工作（201例），这标志取首例中国的制品药在印度的正式药品注册工作获得重大阶段性成就，实现了药品注册最为关键的一个环节，全面进入药品注册的后续攻坚阶段。随后，恒峰g22国际市场集团总裁孙霞女士、总裁班子委员兼市场总部总经理、印度恒峰g22分公司董事总经理刘钢先生以及印度分公司副总经理张印进行了全面调查与工作部署，并与印度驰名上市医疗机构MAX NEEMAN成立了临床试验后期、后期烧伤膏注册的合作同伴关系，打好烧伤膏注册的攻坚战。